성조숙증과 갑상선기능저하증을 발생시키는 것으로 알려진 내분비계장애추정물질 '비스페놀 a'에 대한 오해가 벗겨졌다.

식품의약품안전청 식품의약품안전평가원은 비스페놀 a가 성조숙증이나 갑상선기능저하증 유발과는 상관성이 낮다는 사실을 국내에서 처음으로 규명했다고 30일 밝혔다.

평가원은 "비스페놀 a 혈중농도와 성조숙증 및 갑상선기능저하증의 상관관계를 연구한 결과, 성조숙증 여아(140명)의 혈중 비스페놀 a와 디에칠핵실프탈레이트(dehp) 농도는 평균 4.2ng/㎖과 179.4ng/㎖인데 비해 대조군 여아(70명)의 혈중 농도는 각각 평균 5.7 ng/㎖과 220.1 ng/㎖로 차이가 없었다"고 설명했다.

이어 "갑상선기능저하증 환아(40명)의 혈중 비스페놀 a와 폴리브롬화디페닐에테르(pbdes) 농도는 평균 2.9 ng/㎖과 16.8 ng/g(지방)인데 비해 대조군(20명)의 혈중 농도는 각각 평균 4.2 ng/㎖과 22.8 ng/g(지방)으로 차이가 없었다"고 분석했다.

현재 우리나라 어린이 혈액 중 비스페놀 a 평균 농도는 미국 보다 낮았으며, 혈액 중 pbdes 평균 농도(22.8ng/g 지방)도 미국(461ng/g 지방), 오스트리아(31ng/g 지방), 중국(33ng/g 지방)보다 낮은 수준이었다.

평가원은 "이번 연구로 비소페놀a가 성조숙증과 갑상선기능저하증 유발과는 상관성이 낮은 것으로 연구됐지만 여성 에스트로겐 활성을 가지고 있어 기준을 설정해 관리하고 있다"면서 "앞으로도 유해물질이 인체에 미치는 영향에 관한 기초연구를 지속적으로 수행해 국민들에게 정확한 정보를 제공할 것"이라고 말했다.

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